Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. lásd a 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - incivo, kombinálva a peginterferon alfa-ribavirin, kezelésére javallt, a genotípus-1 krónikus hepatitis c-ben szenvedő felnőtt betegek kompenzált májbetegségben szenved (beleértve a cirrhosis):ki vagy kezelésben még nem részesült;aki korábban már kezelt, az interferon alfa (pegilált vagy nem pegilált) önmagában vagy ribavirinnel kiegészítve, beleértve relapsers, részleges választ, null reagálók.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikoszteroidok, antiinfectives a kombináció - kutyák - kezelés az akut otitis externa, akut fellángolása, visszatérő otitis externa kapcsolódó érzékeny baktériumok gentamicin, gombák fogékony mikonazol, különösen a malassezia pachydermatis.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikoszteroidok, antiinfectives a kombináció - kutyák - az akut otitis externa kezelése.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobin glutamer-200 (szarvasmarha) - vÉr helyettesÍtŐ, perfÚziÓs megoldÁsok - kutyák - az oxigénglobin oxigén hordozóanyagot biztosít a kutyák számára, javítva a vérszegénység klinikai tüneteit legalább 24 órán keresztül, függetlenül az alapállapottól.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranibbal - daganatellenes szerek - kutyák - nem reszekválható patnaik ii-osztályú (közepes fokozatú) vagy -iii (magas fokú), visszatérő, hámsejtes daganatok kezelése kutyákban.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - élő attenuált veszettség vírus, sag2 törzs - az élő vírusos vakcinák - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - aktív immunizálására a vörös rókák, mosómedvék, hogy megakadályozzák a fertőzés által a veszettség vírus. a védelem időtartama legalább 6 hónap.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombináns omega interferon macska eredetű - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. a fiv által fertőzött macskáknál a halálozás alacsony volt (5%), és a kezelés nem befolyásolta.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - vinfluninkezelés - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - daganatellenes szerek - javlor szereplő felnőtt betegek előrehaladott illetve metasztatikus átmeneti sejtes carcinoma urotheliális traktus a meghibásodás a platina-tartalmú előzetes kezelés után kezelésére monoterápia. biztonságosság a vinflunine nem vizsgálták a betegek teljesítmény állapota ≥ 2.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - kabazitaxel - prosztatikus daganatok - daganatellenes szerek - jevtana együtt a prednizon és prednizolon javallott a kezelés a betegek hormon-tűzálló áttétes prosztatarák korábban kezelt rendelkező a docetaxel tartalmazó rend.